Aide à la décision clinique

Guide clinique de prise en charge de l’ictère néonatal

Référence pratique fondée sur AAP 2022 et NICE CG98, centrée sur la photothérapie, l’intensification des soins, l’exsanguino-transfusion, l’IVIG et la surveillance après traitement.

Outil d’aide à la décision uniquement. Il ne remplace pas l’évaluation au lit du patient, les protocoles locaux, l’avis néonatal ou le jugement en urgence.
Champ AAP≥ 35 semaines

S’applique jusqu’à 336 heures de vie avec courbes selon l’âge gestationnel et le risque de neurotoxicité.

Champ NICE< 28 jours

Couvre les nouveau-nés de moins de 28 jours, y compris évaluation, traitement et ictère prolongé.

Conversion1 mg/dL = 17.104 µmol/L

Vérifiez toujours l’unité du laboratoire avant la saisie et l’interprétation.

Évaluation sécurisée de la bilirubine

1

Confirmer l’âge en heures

Calculer de la naissance au prélèvement. Une erreur d’heure peut déplacer le seuil de traitement.

2

Saisir TSB/TcB avec la bonne unité

Utiliser la bilirubine totale. Pour traiter, privilégier la TSB selon la politique locale.

3

Choisir l’âge gestationnel

AAP utilise les courbes ≥35 semaines; NICE applique des seuils selon âge postnatal et gestation.

4

Marquer les facteurs de risque

Distinguer les risques de neurotoxicité AAP des facteurs cliniques NICE.

5

Utiliser le seuil le plus bas

BiliTool.Vn calcule les deux parcours et affiche la recommandation déterminante.

6

Planifier le suivi

Adapter le contrôle à l’écart au seuil, la vitesse d’augmentation, le risque de rebond et l’état clinique.

Facteurs de risque de neurotoxicité

Lorsqu’ils sont présents, les seuils de traitement et d’intensification sont plus bas. Le faible âge gestationnel est déjà intégré par la courbe sélectionnée.

Albumine sérique < 3.0 g/dL lorsqu’elle est mesurée ou si l’enfant atteint la zone d’intensification.
Hémolyse iso-immune, déficit en G6PD ou autre hémolyse connue ou suspectée.
Sepsis confirmé ou suspecté.
Instabilité clinique significative dans les 24 heures précédentes.
Vitesse d’augmentation évocatrice d’hémolyse : >0.3 mg/dL/heure durant les 24 premières heures ou >0.2 mg/dL/heure ensuite.

Interprétation et action

Surveiller

Sous le seuil de photothérapie

Tenir compte de l’écart au seuil, de l’âge, de la gestation, de l’alimentation, de la perte pondérale et de la fiabilité du suivi.

Photothérapie

TSB au seuil

Démarrer selon le protocole local. Vérifier irradiance, surface exposée, protection oculaire, température, hydratation et alimentation.

Intensification

À moins de 2 mg/dL du seuil d’échange

AAP définit l’intensification lorsque la TSB est 2 mg/dL sous le seuil d’exsanguino-transfusion. Réanimation, photothérapie intensive, bilans et avis spécialisé sont nécessaires.

Urgence

Seuil d’échange ou encéphalopathie

Préparer l’exsanguino-transfusion et l’avis néonatal ou réanimation. Ne pas retarder si l’encéphalopathie bilirubinique aiguë est suspectée.

Surveillance, arrêt du traitement et IVIG

Reconnaissance

Examiner sous bonne lumière. Le changement cutané peut être plus difficile à voir sur peau foncée. L’ictère dans les 24 premières heures impose une évaluation urgente.

Arrêt de la photothérapie

Envisager l’arrêt lorsque la bilirubine est au moins 50 µmol/L sous le seuil, puis contrôler le rebond après 12–18 heures.

IVIG

Envisager 500 mg/kg sur 4 heures en cas d’hémolyse Rh ou ABO si la bilirubine augmente encore de plus de 8.5 µmol/L/heure malgré la photothérapie intensive.

Ictère prolongé

Évaluer si l’ictère dure plus de 14 jours chez ≥37 semaines, ou plus de 21 jours chez <37 semaines; doser la bilirubine conjuguée et rechercher une cause.

Situations nécessitant une action urgente

Ictère dans les 24 premières heuresMauvaise prise alimentaire, léthargie, hypotonie ou hypertonieCri aigu, opisthotonos ou convulsionsFièvre, hypothermie ou sepsis suspectéAnémie, hépatosplénomégalie ou urines foncéesTSB en hausse rapide ou proche du seuil d’échange

Seuils de photothérapie de référence (mg/dL)

Tableau abrégé pour vérification rapide. Utiliser le calculateur avec l’âge exact en heures et le contexte clinique pour décider.

A. Sans facteurs de risque de neurotoxicité

Âge35 sem.36 sem.37 sem.38 sem.39 sem.≥40 sem.
12 h6.17.18.19.19.810.4
24 h10.611.411.712.312.813.3
48 h14.215.315.716.016.517.0
72 h16.817.818.318.819.319.8
96 h18.619.520.020.721.321.8
120 h19.720.521.021.622.122.6
≥144 h20.020.821.322.022.523.0

B. Avec facteurs de risque de neurotoxicité

Âge35 sem.36 sem.37 sem.38 sem.39 sem.≥40 sem.
12 h4.35.26.17.17.88.5
24 h8.99.510.010.510.510.5
48 h12.213.013.514.014.014.0
72 h14.615.315.816.616.616.6
96 h16.116.917.418.218.218.2
120 h17.017.818.319.119.119.1
≥144 h17.518.318.819.519.519.5

Références